IDENTIFICA MICROORGANISMOS CON BASE EN TÉCNICAS PARASITOLOGICAS.

BELEN PEREZ RIOS                                                                CBTis 199

3 DM                                                                          LABORATORIO CLINICO


PRACTICA 1:
COPROPARASITOSCOPICO POR MÉTODO DIRECTO.


INTRODUCCIÓN:
Como sabemos uno de los primeros microscopistas fue Anton Van Leewenhoek y a mediados del siglo XVII fue el primero en utilizar este método al observar directamente en sus propias heces fecales, trofozoitos de Giardia lamiblia.
El método que necesitaba menos equipo y el mas sencillo de realizar, corresponde a las preparaciones húmedas, que se hacen directamente con muestras de heces. Para las preparaciones directas de heces frescas o no preservadas los exámenes ordinarios se hacen con solución salina isotónica y lugol. Si se emplean heces preservadas, el formol sirve de diluyente. Las preparaciones no teñidas son de especial valor para el estudio de parásitos vivos, como trofozoitos de protozoarios móviles, huevos de helmintos y larvas de nematodos. El lugol se emplea principalmente para la búsqueda e identificación de quistes y larvas, con base a sus características.
La mezcla normal en el tracto intestinal por lo general no asegura una distribución uniforme de trofozoitos de protozoarios móviles, huevos de helmintos y larvas de nematodos, sin embargo el examen de material fecal directo o en fresco puede revelar o no parásitos, dependiendo de la intensidad de la infección. 
FUNDAMENTO:
La solución salina isotónica da las condiciones adecuadas para que la célula se mantenga viva. El medio ideal para todo tipo de parásitos que pueda encontrarse en las muestras de heces, en cualquier etapa de su desarrollo, es la solución salina fisiológica, el lugol en la practica ha demostrado su eficacia para la tincion e identificación de parásitos intestinales.
MATERIAL:
-Muestra fecal .
-Aplicadores de madera
-Portaobjetos de 25 X 76 mm.
-Cubreobjetos
-Solución salina isotónica.
-Lugol parasitologico. 

TÉCNICA:
-En un portaobjetos colocar una gota de solución salina isotónica

-Con la punta del aplicador tomar una pequeña muestra de aproximadamente 1 a 4 mg. de heces, en muestras con moco y sangre elegir esta parte para estudiar.
-Mezclar, procurando hacer una suspensión en preparación delgada y no un frotis.
-Quitar de la suspensión fibras y otros fragmentos grandes.
-Colocar el cubreobjetos lentamente procurando no dejar burbujas
-Examinar al microscopio en forma sistemática, a seco débil y a seco fuerte.
-Repetir la operación con una gota de lugol en lugar de la de solución salina. 


OBSERVACIONES:
La técnica es muy útil debido a las sencillez y rapidez para llevar a cabo el proceso ademas de la economía en su realización pero se dice que la técnica es un poco menos confiable a comparación de la técnica de Faust por la sencillez que representa. En nuestra muestra logramos identificar la presencia de algunas bacterias ademas de almidón.