BELÉN PÉREZ RÍOS. CBTis 199
SEMESTRE: 3° GRUPO: DM
ESPECIALIDAD: LABORATORIO CLÍNICO.
PRACTICA 2: COPROPARASITOSCOPICO POR MÉTODO DIRECTO.
INTRODUCCIÓN:
Como sabemos uno de los primeros microscopistas fue Antón
Van Leeuwenhoek y a mediados del siglo XVII fue el primero en utilizar este
método al observar directamente en sus propias heces fecales, trofozoitos de
Giardia lamiblia.
El método que necesitaba menos equipo y el más sencillo de
realizar, corresponde a las preparaciones húmedas, que se hacen directamente
con muestras de heces. Para las preparaciones directas de heces frescas o no preservadas
los exámenes ordinarios se hacen con solución salina isotónica y lugol. Si se
emplean heces preservadas, el formol sirve de diluyente. Las preparaciones no
teñidas son de especial valor para el estudio de parásitos vivos, como
trofozoitos de protozoarios móviles, huevos de helmintos y larvas de nematodos.
El lugol se emplea principalmente para la búsqueda e identificación de quistes
y larvas, con base a sus características.
La mezcla normal en el tracto intestinal por lo general no
asegura una distribución uniforme de trofozoitos de protozoarios móviles,
huevos de helmintos y larvas de nematodos, sin embargo el examen de material
fecal directo o en fresco puede revelar o no parásitos, dependiendo de la
intensidad de la infección.
FUNDAMENTO:
La solución salina isotónica da las condiciones adecuadas
para que la célula se mantenga viva. El medio ideal para todo tipo de parásitos
que pueda encontrarse en las muestras de heces, en cualquier etapa de su
desarrollo, es la solución salina fisiológica, el lugol en la práctica ha
demostrado su eficacia para la tinción e identificación de parásitos
intestinales.
MATERIAL:
-Muestra fecal.
-Aplicadores de madera
-Portaobjetos de 25 X 76 mm.
-Cubreobjetos
-Solución salina isotónica.
-Lugol parasitológico.
TÉCNICA:
-En un portaobjetos colocar una gota de solución salina
isotónica.
-Con la punta del aplicador tomar una pequeña muestra de
aproximadamente 1 a 4 mg. de heces, en muestras con moco y sangre elegir esta
parte para estudiar.
-Mezclar, procurando hacer una suspensión en preparación
delgada y no un frotis.
-Quitar de la suspensión fibras y otros fragmentos grandes.
-Colocar el cubreobjetos lentamente procurando no dejar
burbujas.
-Examinar al microscopio en forma sistemática, a seco débil
y a seco fuerte.
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| SOLUCIÓN SALINA |
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| LUGOL |
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| LUGOL |
-Repetir la operación con una gota de lugol en lugar de la
de solución salina.
OBSERVACIONES: En las tres muestras analizadas logramos identificar la presencia de bacterias así como almidón y fibras de alimentos.
